@article{Lemus Barrios_Henao-Velásquez_2018, title={Nefropatía C1q, Reporte de caso}, volume={24}, url={https://revistas.utp.edu.co/index.php/revistamedica/article/view/15991}, DOI={10.22517/25395203.15991}, abstractNote={<p>La nefropatía C1q es una rara glomerulonefritis caracterizada por depósitos mesangiales difusos, dominantes o codominantes de la fracción C1q de complemento, en ausencia de un perfil clínico e inmunológico de lupus eritematoso sistémico (LES). Describimos el caso de una mujer de 27 años de edad que presentó síndrome nefrótico de causa no clara, en quien se descartó  LES y síndrome antifosfolípido (SAF), pero que tenía una biopsia renal compatible con esta enfermedad. En la inmunofluorescencia se observaron depósitos mesangiales de C1q ++, IgG ++, IgM++ C3++,  y ausencia de depósitos de IgA y C4.  Tras el diagnóstico se  instauró manejo inmunosupresor logrando estabilidad clínica. Se realiza descripción del caso y  revisión de la literatura  de esta rara causa de síndrome nefrótico. </p>}, number={1}, journal={Revista Médica de Risaralda}, author={Lemus Barrios, Gustavo Alexis and Henao-Velásquez, Carlos}, year={2018}, month={abr.}, pages={70–72} }