Síntesis de derivados del alcaloide dubamina vía reacción iminodiels- alder multi-componente


Autores/as

  • Carlos Mario Meléndez
  • Vladimir Kouznetsov
  • Luis Astudillo

Resumen

Por medio de la reacción imino Diels-Alder multi-componente entre diferentes anilinas, el piperonal y la N-vinilpirrolidin-2-ona, catalizada por BiCl3, se llevó a cabo la formación de las nuevas tetrahidroquinolinas (1-10), las cuales fueron transformadas en los respectivos productos quinolínicos (11-16), derivados del alcaloide dubamina. En este trabajo se discuten los procedimientos sintéticos de estos compuestos, sus datos espectroscópicos (1H RMN, 13C RMN, IR) y los resultados biológicos preliminares obtenidos a través de bioensayos frente los hongos y bacterias.

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Publicado

2007-01-05

Cómo citar

Meléndez, C. M., Kouznetsov, V., & Astudillo, L. (2007). Síntesis de derivados del alcaloide dubamina vía reacción iminodiels- alder multi-componente. Scientia Et Technica, 1(33). Recuperado a partir de https://revistas.utp.edu.co/index.php/revistaciencia/article/view/6143

Número

Vol. 1 Núm. 33 (2007)

Sección

Ciencias Básicas

Licencia

Derechos de autor 2017 Scientia et technica

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