Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria: presentación de caso clínico y revisión de la literatura

  • Héctor Jairo Umaña Giraldo
  • Daniel Jaramillo Arroyave

Resumen

Se presenta el caso de una paciente de 47 años de edad quien a lo largo de su vida ha presentado episodios recurrentes de epistaxis, además de lesiones telangiectásicas en lengua y en piel. Resalta el antecedente familiar de madre, abuela y tío materno con igual sintomatología. La Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria ó Síndrome de Rendu-Osler- Weber, considerada anteriormente una causa rara de hemorragia y anemia ferropénica, se presenta en la consulta de Medicina Interna con una frecuencia mayor de la esperada, razón por la cual es necesaria la sensibilización del cuerpo médico frente a su existencia, curso y complicaciones.
Publicado
2007-11-01
Cómo citar
Umaña Giraldo, H., & Jaramillo Arroyave, D. (2007). Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria: presentación de caso clínico y revisión de la literatura. Revista Médica De Risaralda, 13(2). https://doi.org/10.22517/25395203.965
Sección
Medicina Interna