Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria: presentación de caso clínico y revisión de la literatura
DOI:
https://doi.org/10.22517/25395203.965Resumen
Se presenta el caso de una paciente de 47 años de edad quien a lo largo de su vida ha presentado episodios recurrentes de epistaxis, además de lesiones telangiectásicas en lengua y en piel. Resalta el antecedente familiar de madre, abuela y tío materno con igual sintomatología. La Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria ó Síndrome de Rendu-Osler- Weber, considerada anteriormente una causa rara de hemorragia y anemia ferropénica, se presenta en la consulta de Medicina Interna con una frecuencia mayor de la esperada, razón por la cual es necesaria la sensibilización del cuerpo médico frente a su existencia, curso y complicaciones.Descargas
Descargas
-
Vistas(Views): 523
- PDF Descargas(Downloads): 427
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Cesión de derechos y tratamiento de datos
La aceptación de un artículo para su publicación en la Revista Médica de Risaralda implica la cesión de los derechos de impresión y reproducción, por cualquier forma y medio, del autor a favor de Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Tecnológica de Pereira. 1995-2018. Todos los derechos reservados ®
por parte de los autores para obtener el permiso de reproducción de sus contribuciones. La reproducción total o parcial de los trabajos aparecidos en la Revista Médica de Risaralda, debe hacerse citando la procedencia, en caso contrario, se viola los derechos reservados.
Asimismo, se entiende que los conceptos y opiniones expresados en cada trabajo son de la exclusiva responsabilidad del autor, sin responsabilizarse ni solidarizarse, necesariamente, ni la redacción, ni la editorial.
Es responsabilidad de los autores poder proporcionar a los lectores interesados copias de los datos en bruto, manuales de procedimiento, puntuaciones y, en general, material experimental relevante.
Asimismo, la Dirección de la revista garantiza el adecuado tratamiento de los datos de carácter personal